英、加两国发布四种产品警戒和召回通告
发布时间：2008-11-05 08:55:35 互联网
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一、英国MHRA发布SmithsMedical公司输液泵的警戒通告
警戒发布日期：2008.07.02
警戒公司：SmithsMedical公司
警戒产品：GrasebyOmnifuseandOmnifusePCA输液泵（GrasebyOmnifuseandOmnifusePCAsyringepumps）
警戒范围：请联系生产商
警戒级别：采取行动
警戒原因：使用DrugPro软件系统管理输液时，更换注射器或重新开始输液时，可能会给病人增加一次注射量或增加一次不必要的注射。如果操作者在药物使用方案菜单中重新挑选了给药方案，但是并未作确认，退出后重新设置/停止注射泵，那么在“全部注射量”的显示项中，前面已注射的药物量都不会被记录进去。
警戒措施：找到所有受影响的输液泵，遵守《SmithsMedical紧急安全通知》中给出的建议。
二、英国MHRA发布采血器的警戒通告
警戒发布日期：2008.07.01
警戒公司：所有公司
警戒产品：所有品牌的医疗机构用采血笔，个人自我测试使用的除外。
警戒级别：采取行动
警戒原因：如果违反制造商的使用指南，将一个采血器用于多个病人测试，可能在病人之间发生血液交叉感染的危险。
警戒措施：采集血液标本时仅使用一次性使用的采血笔，或使用设计预期目的为多次使用的采血设备。
三、HealthCanada发布StrykerEndoscopy公司
Peek型电刀的召回通告
召回发起日期：2006.06.14
信息发布日期：2008.07.07
召回公司：StrykerEndoscopy公司
召回产品：Peek型电刀（PeekElectrosurgicalHandle）
召回范围：具体识别信息请联系生产商
召回级别：二级
召回原因：由于疏忽有些使用者在重复处理时可能会损坏绝缘层。
召回措施：为此对操作者使用指南进行了修订，以提供更清晰的和经更新的操作指南。
四、HealthCanada发布美敦力公司植入式输液泵的召回通告
召回发起日期：2006.06.16
信息发布日期：2008.07.07
召回公司：美敦力公司（MedtronicInc）
召回产品：8637型SynchromedII植入式输液泵
（SynchromedIIImplantableInfusionPump）
召回范围：具体识别信息请联系生产商
召回级别：二级
召回原因：一小部分的SynchromedII植入式输液泵制造时可能遗漏了推进剂。
召回措施：请联系生产商
